अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने अग्न्याशय के कैंसर के इलाज को मंजूरी दे दी है, जिसने नैदानिक ​​​​परीक्षणों में रोगियों के समग्र जीवित रहने के समय को लगभग दोगुना कर दिया है।

रासोनके ब्रांड नाम से बेची जाने वाली और रिवोल्यूशन मेडिसिन्स द्वारा निर्मित दवा, डाराक्सोनरासिब, दुनिया के सबसे घातक कैंसरों में से एक के इलाज में एक सफलता प्रतीत होती है।

500 रोगियों के साथ एक अंतिम चरण के नैदानिक ​​​​परीक्षण में पाया गया कि जो लोग दैनिक गोली लेते थे, उनके जीवित रहने का औसत समय 13.2 महीने था, जबकि कीमोथेरेपी लेने वालों के लिए यह 6.6 महीने था।

एफडीए ने कहा कि यह दवा "असाधारण रूप से कठिन और ऐतिहासिक रूप से कठिन कैंसर के इलाज का सामना कर रहे रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण नया विकल्प" प्रदान करती है।

Daraxonrasib उत्परिवर्तित केआरएएस जीन को लॉक करके और बंद करके कैंसर के प्रसार को रोकने में मदद करता है, जो 90% से अधिक अग्नाशयी ट्यूमर में होता है और कैंसर के विकास को बढ़ाता है।

अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, हर साल अमेरिका में लगभग 67,000 लोगों में अग्नाशय कैंसर का पता चलता है, जिसमें सभी प्रमुख कैंसरों की तुलना में मृत्यु दर सबसे अधिक है।

अग्नाशय कैंसर का पता अक्सर देर से चलता है और इसका इलाज करना बेहद मुश्किल होता है। अग्न्याशय कैंसर से पीड़ित आधे से अधिक लोग निदान के तीन महीने के भीतर मर जाते हैं।

2025 में, FDA ने दवा को "ब्रेकथ्रू थेरेपी" प्रदान की; पदनाम, गंभीर स्थितियों के उपचारों को दिया जाता है जिनकी शीघ्र समीक्षा की आवश्यकता होती है।