अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अग्न्याशय के कैंसर के सबसे सामान्य रूप के लिए एक अभूतपूर्व नई दवा को मंजूरी दे दी है, जो अमेरिकी रोगियों को इस बीमारी के सबसे घातक प्रकारों में से एक के खिलाफ अधिक प्रभावी उपचार की पेशकश करती है।

एफडीए अधिकारियों ने अपनी तरह की पहली गोली, जिसे डाराक्सोनरासिब कहा जाता है, को शीघ्र मंजूरी दे दी, जो एक उत्परिवर्तित प्रोटीन को अवरुद्ध करती है जो 90% से अधिक अग्नाशय कैंसर के मामलों में ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देती है। यह एक ऐसा दृष्टिकोण है जो दशकों से दवा निर्माताओं के पास नहीं है।

दैनिक गोलियाँ रिवोल्यूशन मेडिसिन्स द्वारा रासोनके ब्रांड नाम के तहत बेची जाएंगी।

दवा लेने वाले मरीजों के जीवित रहने का समय लगभग दोगुना हो गया, कम गंभीर दुष्प्रभावों के साथ, एक अध्ययन में उन्हें यादृच्छिक रूप से प्रायोगिक उपचार या अधिक कीमोथेरेपी प्राप्त करने के लिए नियुक्त किया गया। कंपनी द्वारा वित्त पोषित अध्ययन में 500 रोगियों को नामांकित किया गया था जिनके मेटास्टैटिक, या फैलते कैंसर ने पूर्व उपचार पर प्रतिक्रिया देना बंद कर दिया था।

नया इलाज पाने वाले मरीज औसतन 13.2 महीने तक जीवित रहे, जबकि कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले मरीज औसतन 6.7 महीने तक जीवित रहे।

अग्न्याशय का कैंसर बड़े पैमाने पर सबसे घातक रूपों में से एक है क्योंकि अन्य अंगों में फैलने से पहले इसका पता लगाना कठिन होता है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी का अनुमान है कि इस वर्ष संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 67,000 नए मामलों का निदान किया जाएगा और 52,000 से अधिक लोग इस बीमारी से मरेंगे। पांच साल की समग्र जीवित रहने की दर 13% है।

इस दवा ने इस साल की शुरुआत में लोगों का ध्यान आकर्षित किया जब नेब्रास्का के पूर्व अमेरिकी सीनेटर बेन सैसे ने सीबीएस के 60 मिनट कार्यक्रम में बताया कि इसे लेने के दौरान उन्हें कम दर्द हुआ था। सार्वजनिक हित में वृद्धि के कारण एफडीए ने कुछ मानदंडों को पूरा करने वाले रोगियों के लिए दवा की आधिकारिक मंजूरी से पहले "विस्तारित पहुंच" की अनुमति दी।

एफडीए नियामकों ने बुधवार को नोट किया कि उन्होंने अपनी लक्ष्य तिथि से छह महीने से अधिक समय पहले दवा को मंजूरी दे दी।