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भारत का लक्ष्य 'लगभग चूक' की रिपोर्ट करके दवा प्रतिक्रिया जोखिम की जांच करना है

Ajay Tiwari
27 August 2026 0 22
भारत का लक्ष्य 'लगभग चूक' की रिपोर्ट करके दवा प्रतिक्रिया जोखिम की जांच करना है
भारत का लक्ष्य मरीजों तक पहुंचने से पहले संभावित खतरनाक दवा प्रतिक्रियाओं को रोकना है, सक्रिय दवा-सुरक्षा निगरानी की दिशा में बड़े पैमाने पर पूर्वव्यापी रिपोर्टिंग से आगे बढ़ना है। दो सरकारी अधिकारियों और मिंट द्वारा समीक्षा किए गए दस्तावेज़ के अनुसार, प्रस्तावित राष्ट्रीय ढांचे के तहत, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर जोखिम भरी दवा संयोजनों से लेकर एलर्जी और खुराक त्रुटियों तक "लगभग चूक" को रिकॉर्ड करेंगे, ताकि नियामक आवर्ती जोखिमों की पहचान कर सकें और सुरक्षा अलर्ट जारी कर सकें।

स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत भारतीय फार्माकोपिया आयोग (आईपीसी) द्वारा शुरू की गई इस पहल का उद्देश्य ऐसे उदाहरणों को व्यवस्थित रूप से रिकॉर्ड करना है जहां संभावित दवा-दवा इंटरैक्शन और गंभीर रोगी एलर्जी को दवाओं के बिस्तर तक पहुंचने से पहले डॉक्टरों, नर्सों और नैदानिक ​​​​फार्मासिस्टों द्वारा रोक दिया जाता है, एक जानकार अधिकारी ने कहा।

"किसी गलत दवा या विपरीत संयोजन के रोगी तक पहुंचने से पहले डॉक्टर द्वारा किए गए हस्तक्षेप को पकड़ने पर ध्यान केंद्रित किया गया है। निकट-मिस मामलों का दस्तावेजीकरण जोखिम प्रतिशत की गणना करने, प्रचलित दवा-दवा इंटरैक्शन को मैप करने और लक्षित नैदानिक ​​​​अलर्ट जारी करने के लिए एक कार्रवाई योग्य विभाजक मूल्य प्रदान करेगा, ”ऊपर उद्धृत अधिकारी ने नाम न छापने का अनुरोध करते हुए कहा।

योजना के तहत, आयोग नियमित अस्पताल देखभाल के दौरान पकड़े गए दवा जोखिमों का दस्तावेजीकरण करने के लिए फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ इंडिया (पीवीपीआई) के तहत एक 'मासिक रोकथाम वाली प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया रिपोर्टिंग' फॉर्म तैयार कर रहा है।

वर्तमान में, भारत में फार्माकोविजिलेंस निगरानी मुख्य रूप से किसी मरीज को नुकसान या दुष्प्रभाव का अनुभव होने के बाद प्रतिकूल दवा घटनाओं को पकड़ती है। रोकी गई प्रतिक्रियाओं को पकड़ने का उद्देश्य नियामकों को अस्पतालों में प्रणालीगत अंतराल की पहचान करने में मदद करना है, जिसमें परस्पर विरोधी दवा संयोजनों के बारे में नैदानिक ​​​​जागरूकता की कमी, रोगी की एलर्जी और बेडसाइड वितरण के दौरान खुराक संबंधी त्रुटियां शामिल हैं।

यह योजना वैश्विक मानदंडों के अनुरूप है। यूएस एफडीए, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी और विश्व स्वास्थ्य संगठन ने नुकसान पहुंचाने से पहले पैकेजिंग और नुस्खे के जोखिमों की पहचान करने के लिए रोकी गई दवा त्रुटियों की स्वैच्छिक, गैर-दंडात्मक रिपोर्टिंग अनिवार्य कर दी है। दवा सुरक्षा चेतावनियों को अद्यतन करने, नैदानिक ​​​​दिशानिर्देशों में सुधार करने और भ्रमित करने वाले दवा लेबलों को फिर से डिज़ाइन करने के लिए इन डेटाबेस का नियमित रूप से विश्लेषण किया जाता है।

प्रणाली को लागू करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय और फार्माकोपिया आयोग ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के सुगम पोर्टल पर ऑनबोर्डिंग सहित राष्ट्रीय डिजिटल प्लेटफार्मों के साथ सुरक्षा रिपोर्टिंग टूल को एकीकृत करने की योजना बनाई है।

दूसरे अधिकारी ने कहा, "पीवीपीआई नेटवर्क के भीतर अस्पतालों और मेडिकल कॉलेजों को इंटरसेप्टेड प्रिस्क्रिप्शन त्रुटियों और मतभेदों का दस्तावेजीकरण करने के लिए मानकीकृत रिपोर्टिंग प्रारूप का उपयोग करने के लिए प्रशिक्षित किया जाएगा।"

About Ajay Tiwari

Senior Editorial writer covering tech innovations, space exploration, and emerging digital trends. Delivering deep analytical insights for premium global readers.

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