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महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने सिप्ला फार्मा और फार्मा कंपनी का दवा बिक्री लाइसेंस रद्द कर दिया है। पुणे के वाडकी में लाइफ साइंसेज लिमिटेड की कैरीइंग एंड फॉरवर्डिंग (सी एंड एफ) सुविधा, रिएक्टिन प्लस टैबलेट से संबंधित उल्लंघनों और सुविधा की दवा भंडारण, रिकॉर्ड और वितरण प्रक्रियाओं में कमियों का हवाला देते हुए।

शुक्रवार को जारी एफडीए प्रेस नोट के अनुसार, लाइसेंस रद्द करना 27 अगस्त, 2026 से तुरंत प्रभावी हो गया।

एफडीए को अनधिकृत रिएक्टिन प्लस विज्ञापन मिला

यह कार्रवाई जून में वाडकी में सिप्ला के मुख्य गोदाम के एफडीए निरीक्षण के बाद हुई। निरीक्षण के दौरान, अधिकारियों ने पाया कि शेड्यूल एच प्रिस्क्रिप्शन दवा रिएक्टिन प्लस टैबलेट को आवश्यक अनुमति के बिना इसकी पैकेजिंग पर "एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक" के रूप में विज्ञापित किया जा रहा था।

एफडीए ने कहा कि पैकेजिंग ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और ड्रग्स रूल्स, 1945 का उल्लंघन करते हुए एक अनधिकृत विज्ञापन बनाया। अधिकारियों ने बाद में ₹11.19 लाख मूल्य की रिएक्टिन प्लस टैबलेट जब्त कर ली।

विभाग के अनुसार, प्रिस्क्रिप्शन दवा का ऐसा विज्ञापन उपभोक्ताओं को डॉक्टर की सलाह के बिना इसका उपयोग करने के लिए प्रोत्साहित कर सकता है, जिससे स्व-दवा की संभावना बढ़ सकती है और सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम पैदा हो सकता है।

स्टॉक और भंडारण में अनियमितताएं मिलीं