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अपडेट किया गया - 21 अगस्त, 2026 07:22 अपराह्न IST

Tavneos अमेरिकी बायोटेक फर्म Amgen द्वारा बनाई गई है और दुनिया भर में विभिन्न भागीदार दवा कंपनियों द्वारा बेची जाती है | छवि का उपयोग केवल प्रतिनिधित्वात्मक उद्देश्य के लिए किया जाता है | फोटो क्रेडिट: Getty Images/iStockphoto

दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली टैवनियोस नामक दवा को फ्रांस में अलमारियों से हटा लिया जाएगा, देश की दवा निगरानी संस्था ने बुधवार को कहा, क्योंकि इसे जापान में 20 मौतों से जोड़ा गया था।

फ्रांस की दवा सुरक्षा एजेंसी एएनएसएम ने एक बयान में कहा, "फ्रांस में उपलब्ध सभी बैचों को वापस लेना 19 अगस्त से शुरू होगा।"

एजेंसी ने कहा कि यूरोपीय आयोग ने इस महीने की शुरुआत में दवा के विपणन प्राधिकरण को रद्द कर दिया क्योंकि "अब इसके लाभ इसके जोखिमों से अधिक साबित नहीं हुए हैं"।

Tavneos को अमेरिकी बायोटेक फर्म Amgen द्वारा बनाया गया है और इसे दुनिया भर में विभिन्न साझेदार फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा बेचा जाता है।

इसका उपयोग गंभीर और दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारियों वाले वयस्कों के इलाज के लिए किया जाता है जो रक्त वाहिकाओं की सूजन का कारण बनते हैं।

जापान में दवा बेचने वाली किस्सी फार्मास्युटिकल ने मई में कहा था कि 2022 से इसका इस्तेमाल करने वाले लोगों में 20 लोगों की मौत की सूचना मिली है।

कंपनी ने डॉक्टरों को "गंभीर लिवर डिसफंक्शन के खतरे" के बारे में चेतावनी दी और उन्हें इसे लिखना बंद करने के लिए कहा।

किस्सी और एमजेन दोनों ने कहा कि मौतों में ऐसे मामले शामिल हैं जिनके लिए दवा से कोई कारण लिंक निर्धारित नहीं किया जा सका।

लेकिन चेतावनी ने उस अध्ययन की कठोरता के बारे में संदेह पैदा कर दिया जो यह निर्धारित करने के लिए विभिन्न नियामक अधिकारियों को प्रस्तुत किया गया था कि क्या इसे बिक्री के लिए अधिकृत किया जाना चाहिए।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने डेटा का पुनर्मूल्यांकन किया और जुलाई में सिफारिश की कि दवा को बाजार प्राधिकरण से हटा दिया जाए।

यूरोपीय आयोग ने इस महीने की शुरुआत में उस सिफारिश का समर्थन किया था।

एएनएसएम के अनुसार, फ्रांस में, यह दवा 600 रोगियों को दी जाती है।

एजेंसी ने मरीजों को विकल्प के बारे में डॉक्टर से परामर्श करने की सलाह देते हुए चेतावनी दी, "स्थिति को खराब होने से रोकने के लिए किसी विकल्प पर स्विच किए बिना टैवनियोस को अचानक बंद करने से बचना चाहिए।"

संयुक्त राज्य अमेरिका में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने एमजेन को स्वेच्छा से टैवनिओस को अलमारियों से वापस लेने का विकल्प पेश किया।

लेकिन कंपनी ने इनकार कर दिया, इसलिए यह निर्धारित करने के लिए एक प्रक्रिया चल रही है कि क्या उन्हें दवा वापस लेने के लिए मजबूर किया जाएगा।

प्रकाशित - 21 अगस्त, 2026 07:20 अपराह्न IST

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